Cloroquina vs hidroxicloroquina cápsulas

No te lo envío para que te asustes, vale?


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Sino porque a veces tenemos un síntoma, pero no le damos importancia porque pensamos que no es nada. Aunque el plaquenil y el imuran son 2 medicamentos que solemos tener los pacientes de lupus, no dejes de pelear hasta que te digan si tienes lupus o no? Vale, Mousha? Y, mientras tanto, por si las moscas, protégete del sol, ya que los rayos ultravioleta son malos para el lupus. Sobre todo, recuerda: hay miles de personas con lupus y muchas de ellas son madres. Un abrazo enorme y sigue así, Mousha. Lo estaréis ;-. En remisión, dormido o inactivo. Es lo mismo.

Pero esmuy buena señal que te vayan bajando la medicación y, sobre todo, que te quiten los dichosos cortis. Pense que era solo a los corticoides! Tambien a Los antimalaricos? JAjaja ayyyy Yolimar… La caída del pelo es un síntoma del lupus, por regla general… Aunque te lo suelen poner como posible efecto secundario de mucha de la medicación que tomamos.

Información sobre Lupus para pacientes y cuidadores

Estoy feliz cual perdiz :p. Hola buen dia,mi nombre es Rubí ,soy mexicana y viva en usa desde pequeña. Así que lo primero es no auto diagnosticarte y buscar un médico que te mire esas manchitas en la cara. Y mientras tanto, protégete del sol y ponte cremas de protección, vale? Y lo segundo, Rubi, es que dejes de mirar en internet!!! Pues, como ves, te vas a asustar por cosas que vas a leer y que no tienen por qué pasarte a ti ;-.

Hazme caso y deja de buscar en internet. Las respuestas sobre salud debemos buscarlas siempre en los médicos!!! Puede ser una simple alergia. Los diagnósticos no se hacen leyendo en internet, te lo aseguro ;-. Yo sigo viva y soy feliz En este enlace de la Lupus Foundation Of América te dan las direcciones de los distintos centros que tienen. Ya se que todo eso es normal en el lupus, pero es que no tenía fuerzas ni para hablar, me axfisiaba.

Mi médico me subió los corticoides a una dosis hasta esta 4 veces superior a la mía , pero tampoco mejoraba , y decidió ingresarme. Después de un montón de pruebas, resulta que presento toxicidad al dolquine. Lo he dejado de tomar y en estos dos meses he mejorado bastante, la fiebre ha desaparecido, pero los dolores son insoportables.

Qué es la cloroquina y cómo puede ayudar a combatir el coronavirus | Business Insider España

Ya os contaré como va pasando el veranito sin dolquine. Gracias por escucharme y gracias Nuria por compartir tus experiencias con nosotros. Vaya, Olga!! Esa es mi duda, tuve una activacion a nivel de snc, yo tomaba metilprednisolona dosis altas micofenolato de mofetilo, luego azatriopina, antituberculosos por las defensas bajas, , zofran, prednisona y asi…y es curioso que le tenga tanto miedo a la cloroquina…. Al comienzo del tratamiento con cloqroquina muchos pacientes sienten nauseas y otras molestias, pero, en principio, se van a los pocos días.

Y que le cuentes a él tus miedos porque es quien tiene los mejores conocimientos para tranquilizarte. Pero protégete del sol , vale? Que eso es fundamental para evitar las manchas también!!! Espero que esta vez no tengas efectos secundarios y que te vaya bien. A mi me lo recetaron hace años para ponerlo en las manchitas pero la verdad es que me dio mal rollo lo que lei en el prospecto y no me lo he puesto nunca.

Pero la verdad, no me acabo de aclarar con mi dermatologo sobre como y cuando y cada cuanto aplicarmelo. Realmente felicitaros por este blog. Ayuda mucho tener un espacio donde expresarse y donde contrastar informaciones. Yo sí he usado Clovate y no me ha ido mal Ha sido una de las mil cremas que me han recetado para las alas de mariposa, que yo las he llegado a tener bastante exageradas.

Los medicamentos que se utilizan para tratar el lupus

Nuestros médicos nos conocen y saben lo que hacen. Para eso yo acudiría a él Un abrazo, Carla, y espero que mejores esas lesiones. Disfruta del verano, pero muuuy protegida, ya sabes!!!! Gracias Nuria!! La verdad es q tienes toda la razón con lo de no aconsejar sobre medicamentos. Ya he empezado a usarla y he pedido hora con médico de cabecera xa confirmar la posologia.

Hola Gabriela, por lo que puedo ver, el Ilinol es hidroxicloroquina, por lo que sí tiene el mismo efecto que el plaquinol en principio. Como ves, el principio activo en ambos es la hidroxicloroquina. Cualquier cambio que realicemos en la medicación debe ser consultado con el médico. Llévale la caja de ilinol y que te diga si puedes darle eso a tu hija. Recuerda que yo no soy médico y nadie, salvo tu médico debe dar el OK a una u otra medicación. Hola a todas tengo lupus desde hace siete años , he toamado imurel y corticoides durante mucho tiempo , pero desde el año pasado me cambie de ciudad y me ve otro equipo médico me han cambiado a dolquine , solo tomo eso.

Pero a alguien os ha pasado que habeís bajado de peso yo como igual pero he adelgazado en un año unos siete kilos. La pérdida de peso puede ser un síntoma de lupus, aunque en tu caso, si has dejado los corticoides , puede ser también por haberlos dejado. Yo, por ejemplo, gané peso cuando me dieron corticoides y cuando me los bajan pierdo peso comiendo lo mismo. Es recomendable que lo hables con tu médico. Seguramente sea por haber dejado los corticoides, pero también puede deberse a algo que esté o no relacionado con tu lupus.

Cualquier síntoma o cambio que notemos debemos comentarlo con nuestro especialista siempre. Hola Nuria yo te queria preguntar, tengo Artritis Reumatoide y Lupus cutaneo, se puede considerar que es sistemico mi lupus?. Primero aparacecio la AR hace dos años y desde hace 8 meses el Lupus cutaneo subagudo,. Tomo dolquine y cortisona.

La verdad es que el dolquine ha mejorado los dolores, pero no la caida del cabello. De momento solo me trata un reumatologo y el me dice que me esta tratando la AR pero no el lupus.

Los antimaláricos

Despues de lo leido aqui creo que necesito un medico internista. Gracias y me encanta lo que haces. Huys Carmen, ya sabes que no soy médico. Lo que sí te puedo decir es que los síntomas de las dos se parecen mucho y es normal que a veces confundan el diagnóstico. Era ya el lupus. Lo que sí tengo claro es que tienes una enfermedad autoinmune el lupus y la AR lo son. Te avisaré, ok? Y el lupus puede ser tratado por un reumatólogo o por un internista, Carmen, lo que pasa es que parece ser que el tuyo no sabe mucho de lupus… Te aconsejaría que, si puedes, pidieras una segunda opinión.

Gracias por responder, te lo agradezco muchisimo,. He pedido visita con internista, tengo hora el 1 de Julio, ya te contare. Un saludo Carmen. Lo mejor es que preguntes a tu médico porque es quien mejor te va a ayudar. Algunas personas tienen que dejar la hidroxicloroquina por alergia o por nauseas y otras molestias en el estómago.

Pero les cambian el tratamiento. Tranquila, que hay muchas opciones gracias a Dios ;-.

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Pregunta a tu médico. Lo bueno es que te han mirado tanto inmunólogo como dermatólogo y seguramente te hayan tratado e informado sobre esa alergia. Hola Nuria Soy paciente lupico desde hace 13 años, soy de Venezuela y te queria comentar acerca de lo dificil que ha sido lidiar con una enfermedad que la mayoria de las personas no comprenden, lo digo por lo de la fatiga, los eternos dolores en las articulaciones y musculos, la debilidad en las piernas y bueno… pare usted de contar, todo esto parece que a medida que pasa el tiempo, empeoran a pesar de que yo tomo mis medicamentos Plaquino y Aziotropina , con mucha dedicacion y constancia, ademas de mi tratamiento para el hipotiroidismo Euthirox de mcg.

A pesar de que mi enfermedad no es muy notoria fisicamente porque no tengo lesiones cutaneas, para mi familia y amigos o compañeros de trabajo les cuesta aceptar que yo siempre me sienta tan fatigada y lleve una vida tan sedentaria y a veces aburrida porque si vamos a la playa me tengo que esconder del Sol la mayor parte del tiempo.


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Cuesta mucho ver a las demas personas tomar el Sol hasta dorarse y a una le toca ir y venir de la playa con el mismo colorcito amarillo apio que ya da pena. Bueno solo queria descargar esta frustracion que tengo, pero en lo demas, gracias a mi Dios, he podido llevar una vida mas o menos normal a pesar de ya llevar 13 años con la enfermedad.

Tengo 52 años, pero bien llevados a pesar de todo. Sé lo difícil que es lidiar a veces con el lupus y lo que trae consigo… Sobre todo la incomprensión. Espero que este blog te ayude a hacer comprender a los tuyos lo que es vivir con lupus, Nancy.